Mezi něj náležejí komáři, mouchy, klíšťata a další druhy hmyzu, které mohou být příčinou přenosu a šíření nebezpečných nemocí. DEET hmyz nezabíjí, ale odpudí ho dříve, než se dostane do kontaktu s lidskou pokožkou. DEET byl vyvinut americkým ministerstvem zemědělství v roce 1946 jako reakce na zkušenosti vojáků z pobytu v džungli za 2. světové války a sloužil nejdříve jen armádním účelům. Poprvé byl DEET registrován a uvolněn pro širokou veřejnost v USA v roce 1957. I přesto, že je DEET používán již více než 40 let, nejsou si vědci zcela jisti, jakým způsobem hmyz odpuzuje. DEET s největší pravděpodobností ovliňuje schopnost hmyzu lokalizovat živého tvora a napadnout ho. Vědci se domnívají, že blokuje speciální receptory na hmyzích tykadlech, které zachycují přírodní chemické látky vylučované člověkem nebo zvířetem. Pokud je přípravek s obsahem DEET používán u dětí, je nutné si velice pozorně prostudovat pokyny v návodu. Obecně platí, že ani u dětí nehrozí zdravotní rizika u přípravků s obsahem 10% až 30% DEET, ale nedoporučuje se v žádném případě aplikovat přípravky na kojence do 2 měsíců věku a s přihlédnutím k možným rizikům není doporučeno používat je u dětí do tří let věku.
4". Jsou baleny vblistru Velikost balení:30, 60 a 90potahovanýchtabletsprodlouženým uvolňováním. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraci: Pharmacenter Europe Ltd. H-2089 Telki, Zápor utca 1 Maďarsko Výrobce: Synthon BV Microweg 22, 6545 CM Nijmegen Nizozemsko Synthon Hispania SL Castelló 1, Polígono Las Salinas 08830 sant Boi de Llobregat Španělsko CEMELOGKft. Vasút u. 13. 2040 Budaörs, Maďarsko Cemelog-BRS Ltd. 2040 Budaörs Maďarsko Tento léčivý přípravek jev členských státech EHP registrován pod těmito názvy Česká republika: Tamsulosin Pharmacenter 0. 4 mg tablety sprodlouženým uvolňováním Nizozemsko: Tamsulosine HCL Pharmacenter 0, 4 mg tabletten met verlengde afgifte Maďarsko: TamsulosinPharmacenter 0, 4 mg retard tabletta Slovensko: Tamsulosin Pharmacenter 0, 4 mgtablety spredĺženým uvoľňovaním Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 14. 9. 2011